【疫苗資訊】
FDA周三宣布批准Pfizer辉瑞公司新冠口服药PAXLOVID。可以在家里服用，以降低住院和死亡的风险。
辉瑞公司的这种药片的初始供应将是有限的。该公司预计今年能够生产超过18万个疗程，其中约6万至7万个疗程分配给美国联邦卫生官员。预计联邦卫生官员将提前向美国受灾最严重的地区配给药物。辉瑞表示，供应量小是由于生产周期长——目前约为9个月。该公司表示明年可以将生产时间减半，从而增加生产。11月，拜登政府宣布将以52.95亿美元购买1000万个疗程。 Paxlovid的五天疗程包括每天两次的三片药。拜登总统表示，他对辉瑞的“有希望的数据”感到鼓舞，并表示该药物“标志着我们在摆脱新冠疫情的道路上向前迈出了重要的一步”。
目前，使用该药资格是，FDA批准了12岁及以上，新冠检测为阳性，伴有早期症状，同时他们面临最高住院风险。这包括老年人和那些患有肥胖症和心脏病的人，有资格服用该药物的人必须体重至少88磅。
总统拜登表示，美国已经获得了辉瑞公司的该药物供应，这种药物被称为Paxlovid。这是第一种授权给病人在家中服用的抗病毒新冠治疗药，抗病毒药比我们之前熟知的单克隆抗体疗法更便宜、也更容易使用，并且不需要前往医院输液就可以使用。
辉瑞公司表示，PAXLOVID将与一种较老的抗病毒药物ritonavir联合使用，用于治疗那些中度或轻度新冠患者，以降低新冠住院或死亡的风险。
此前辉瑞公司的数据表明，其研发的新冠口服药物PAXLOVID，如果在出现症状后三天内服用，可以降低89% 的新冠住院或死亡的风险。
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