【疫情資訊】
英國目前正在調查一種新發現的新冠病毒變種，是由新冠Delta變種突變而來，人們擔心這種突變會使新冠病毒更具傳染性，並進一步影響新冠疫苗的效力。
據報導，由於該變種還未被確認為“需要關注”或“需要關切”，因此它還沒有被正式命名，目前暫時稱作“Delta+”。
“Delta+”的學術名稱是AY.4.2，科學家正在研究它是否比之前的新冠病毒版本更容易傳播或更致命。
在最近一份新報告中，英國官員透露，Delta+感染者佔該國已進行基因測序的新冠病毒病例的6%，而且“呈上升趨勢”。
科學家稱，Delta+的突刺蛋白中有兩個突變，使它更容易入侵人體細胞。
倫敦大學遺傳學研究所所長巴盧(Francois Balloux)指出，該變種的傳染性可能比Delta變種高出10%-15%。
巴盧強調道，自新冠疫情爆發以來，這些變化也在其它變種中出現過，但並沒有進一步發展。
美國聯邦疾病預防與控制中心(CDC)主任瓦倫斯基(Rochelle Walensky)本週在白宮疫情簡報會上披露，美國已經檢測到這種突變，但全美範圍Delta+的感染病例還就沒有明顯增加。
瓦倫斯基說道：“我們正在特別監測可能影響治療方法的(新冠病毒)亞系，包括其對新冠疫苗和單克隆抗體療法的影響。目前，還沒有證據表明AY.4.2亞系會影響我們目前的疫苗或治療方法的有效性。”
據Outbreak.info統計數據顯示，自今年8月份以來，全美檢測出了5個由AY.4.2變種引發的病例，這些病例出現在華盛頓特區、加州、北卡羅來納州、華盛頓州和馬薩諸塞州。
多周以來，聯邦高級衛生官員一直警告，只要大範圍的新冠疫情仍然在繼續，就可能出現更強大、有可能對新冠疫苗產生耐藥性的新冠變種。
據統計，目前全球仍然有數十億人尚未接種新冠疫苗。
今年8月份，白宮首席醫療顧問福奇(Anthony Fauci)警告稱，如果出現另一種傳染性比Delta變種更強的變異毒株，全美可能會“陷入麻煩”，所以未接種新冠疫苗的人盡快接種新冠疫苗。
世界衛生組織(WHO)新冠技術負責人范科霍夫(Maria Van Kerkhove)本週在一次公開會議上表示，Delta變種“在全球傳播方面仍然是迄今為止最主要的變種。”
範科霍夫說道：“Delta變種占主導地位，但Delta變種也在進化。”
範科霍夫指出，新冠病毒傳播的越多，發生變異的機會就越大。
目前世界衛生組織正在追踪Delta變種的20中突變。
範科霍夫說道：“AY.4.2值得繼續關注，因為我們必須持續關注這種新冠病毒是如何變化的。”
加強針不足以終結疫情
週五(10月23日)，聯邦疾病控制與預防中心(CDC)主任瓦倫斯基(Rochelle Walensky)表示，完全接種新冠疫苗(Fully vaccinated)的定義可能在未來可能會被修改，而即使是疫苗加強針也無法立即結束當前持續流行的新冠疫情。
週四(10月21日)晚間，CDC正式批准了獨立免疫諮詢委員會對默德納和強生疫苗加強針的推薦建議，這意味著全美有近1億已完全接種新冠疫苗的人群(65歲以上、患有基礎疾病或有高感染風險者)將獲得接種加強針的資格，且民眾可自行選擇接種加強針的品牌。
週五(10月23日)，瓦倫斯基在疫情工作簡報會上表示，由FDA授權的3款疫苗均被證明是“非常安全”和“有效的”。
當被問及民眾應如何選擇3款加強針時，瓦倫斯基則回應稱“CDC不會給出任何偏好的選擇”。
她說：“大多數人將接種與此前兩劑相同品牌的加強針，但可能也有一些人會選擇其他的疫苗。CDC在昨天批准的建議使這點成為了可能。”
隨著疫苗加強針的大範圍接種，有關“完全接種疫苗”的定義是否需要修改開始成為輿論的焦點。
瓦倫斯基對此置評說：“到目前為止我們還沒有改變對完全接種疫苗的定義。但我們會繼續研究這個問題，並可能在未來需要的時候對此進行重新定義。如果您現在獲得了加強針的資格，請盡快完成接種。”
瓦倫斯基同時強調，展開疫苗加強針的接種工作不代表美國將會立即終結新冠疫情。
她說：“正如我此前曾經表達過的，加強針不會加快美國擺脫新冠疫情的速度。任何疫苗，即使是加強針，也無法提供百分之百的保護。因此，即使您接種了加強針，我們仍必須保持足夠的防護措施，因為目前仍有超過93%的美國社區處於疫情高度或中度傳播風險中。”
輝瑞新冠疫苗在兒童試驗的中功效高達90.7%
週五(10月22日)，輝瑞公司發布消息稱，一項針對5歲至11歲兒童的臨床試驗顯示，輝瑞與德國生物科技公司BioNTech合作研發的輝瑞/BNT新冠疫苗，對兒童的保護效力達90.7%。
輝瑞公司指出，在2268名參與試驗的兒童中，接種疫苗的人數是安慰劑的兩倍以上，因此這相當於疫苗保護力在90%以上。
輝瑞公司於今年6月啟動12歲以下兒童疫苗試驗。據路透社此前報導，輝瑞表示，此次臨床試驗在全球近100處醫療設施進行，參與試驗的兒童中約有2/3會接種兩劑輝瑞疫苗(實驗組)，1/3將被注射安慰劑(對照組)。在實驗組中，5至11歲兒童將接受10微克的劑量，6個月至5歲大的兒童則接受3微克劑量。
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